Глебу – 13. Он учится в школе, любит английский язык, оценивает других людей, задавая вопрос о последней прочитанной ими книге и снисходительно относится к младшим.

Самире – 10. Ее день насыщен занятиями. После школьных приходится бежать на репетиции в студию танца. Потом делать уроки. И только вечером ей удается помечтать о красивых нарядах и платьях, обсудить их детали с мамой.

Полине – 5. В напряженном графике этой девочки – занятия с логопедом, дефектологом и обучение счету. Но она очень старается.

Ребят с синдромом Дауна в Приморском крае не очень много. Они все разные, как и мы с вами. У каждого свой характер, свои привычки, свои способности. В генетическом коде этих детей есть лишь одна, одинаковая для всех особенность. Именно она отличает людей с синдромом Дауна от остальных – лишняя хромосома. И хотя эта особенность во многом осложняет жизнь и человеку с синдромом Дауна, и членам его семьи, она ни в коей мере не может и не должна ограничивать их мир от нас и нашего в нем участия. Потому что люди с синдромом Дауна тоже имеют равное с нами право на счастье. Право быть любимым и любящим, право общаться с другими людьми, не чувствуя себя при этом изгоями, право быть нужными и востребованными в обществе.

В каждой семье, где растет ребенок с синдромом Дауна, об этом сегодня просто мечтают.

21 марта во всем мире отмечают День человека с синдромом Дауна. В этот день обычным людям стоит сделать только одно – прочитать или узнать другим способом информацию о том, что синдром Дауна – это не болезнь. Это генетический сбой. Он не лечится, не исправляется и не может быть передан другому человеку никаким способом. Дети с синдромом Дауна рождаются в каждой стране. Наличие синдрома не зависит от уровня жизни родителей, их привычек, как правильных, так и вредных. Никто пока не может точно установить причину этого генетического сбоя. Ребенок с синдромом Дауна может появиться в любой семье.

Благотворительный фонд «Владмама» проводит в День человека с синдромом Дауна традиционный детский праздник и встречу родителей детей с синдромом Дауна. И с каждым годом сообщество солнечных семей Приморского края становится все больше.

Этим детям и этим семьям нужна наша поддержка. Какая? Принятие.