Круглый стол «Состояние социальной среды для семей с детьми с ОВЗ, в том числе с детьми с синдромом Дауна, в Приморском крае» состоялся в Администрации Приморского края во вторник, 26 декабря. Мероприятие организовано и проведено по инициативе Благотворительного фонда «Владмама» в рамках проекта, получившего поддержку Фонда Президентских грантов «Особые дети в центре внимания: создание среды социальной поддержки и сообщества семей с детьми с синдромом Дауна».

В обсуждении острых вопросов оказания помощи детям со специальными потребностями здоровья и развития приняли участие представители сразу департаментов: здравоохранения, труда и социального развития и образования и науки. Кроме чиновников в работе круглого стола участвовали также родители, воспитывающие детей с синдромом Дауна.

«Мы очень рады, что на нас, на наши беды и проблемы, обратили внимание органы власти. Очень важно понимать, что тебя или твоего ребенка может ожидать в ближайшем будущем. Пока же такого понимания нет!» — отметила Ирина, мама пятилетней Даши.

Все участники круглого стола рассказали о сегодняшнем положении дел в их сфере, о тех возможностях и решениях, которыми семьи с синдромом Дауна могут воспользоваться уже сегодня.

Между тем, каждая из сторон отметила важность инициативы Благотворительного фонда «Владмама» по организации помощи каждой семье на системном уровне.

«Очень важно понимать, какие ресурсы для решения этой задачи в Приморском крае есть в настоящее время. — отметила Ольга Романова, президент Благотворительного фонда «Владмама». Но прежде всего, мы должны представлять себе, где, в каких муниципальных образованиях они живут, с какими проблемами сталкиваются. Зачастую такие семьи нуждаются именно в поддержке, понимании и подсказках, в этом им могут помочь их «друзья по счастью» — другие семьи, воспитывающие детей с синдромом Дауна. Так что в первую очередь, нам следует соединить их друг с другом».

В ходе обсуждения было принято решение об организации тесного взаимодействия всех заинтересованных в реализации проекта сторон: органов исполнительной власти, специалистов, работающих с детьми с ограниченными возможностями здоровья, их родителей и сотрудников Благотворительного фонда «Владмама».