В августе наш фонд «Владмама» объявил срочный сбор средств на оплату авиабилетов в Москву для проведения высокотехнологического хирургического лечения двухлетнего Льва из Приморья. Малыш родился с врожденным пороком развития толстой кишки. За свои 2 года он не раз лежал в больницах и несмотря на юный возраст уже очень хорошо знает, что такое экстренные хирургические операции,…
ДалееНе допустить попадания «солнечных» детей в систему социального сиротства — ради этой цели на протяжении нескольких лет работает благотворительный фонд «Владмама». В 2020 году фонд реализует проект «Особые дети: поддержка семьи при рождении ребенка с синдромом Дауна в Приморском крае». Сегодня благотворительный фонд «Владмама» представляет цикл документальных фильмов, где главные герои — дети с синдромом…
ДалееНе допустить попадания «солнечных» детей в систему социального сиротства — ради этой цели на протяжении нескольких лет работает благотворительный фонд «Владмама». В 2020 году фонд реализует проект «Особые дети: поддержка семьи при рождении ребенка с синдромом Дауна в Приморском крае». Сегодня благотворительный фонд «Владмама» представляет цикл документальных фильмов, где главные герои — дети с синдромом…
Далее
Каждый из нас хоть раз оказывался в трудной жизненной ситуации, и хорошо, когда рядом есть близкие, которые тебе помогут. А что же делать тем, у кого нет таких людей? 11 сентября на свет появился новый человечек Матвей. Так случилось, что малыш родился недоношенным, весом 900 граммов. Молодые родители остались практически одни в своей взрослой жизни.…
Далее
21 октября прошёл вебинар для медицинских специалистов Приморья на тему «Психологический и этический аспекты сообщения диагноза в ситуации ожидания и рождения ребенка с врожденными пороками развития и генетическими аномалиями». Благодарим Аллу Евгеньевну Киртоки, психолога, координатора семейной поддержки Downside Up/Даунсайд Ап (г. Москва) за поддержку нашего проекта и проведение вебинара. Было очень полезно! Вебинар проводился в…
Далее
Важного результата добились специалисты благотворительного фонда «Владмама». В ходе многолетней реализации мероприятий программы фонда «Особые дети», адресованной в том числе, семьям, воспитывающим ребенка с синдромом Дауна, достигнуто конструктивное сотрудничество с министерством здравоохранения Приморского края. 13 октября 2020 года издан приказ Министерства здравоохранения Приморского края номер 18/пр/1204. «О внесении изменений в приказ от 10.01.2018 № 18/пр/19 „О совершенствовании оказания медицинской помощи детям, родившимся с хромосомной патологией…
ДалееНе допустить попадания «солнечных» детей в систему социального сиротства — ради этой цели на протяжении нескольких лет работает благотворительный фонд «Владмама». В 2020 году фонд реализует проект «Особые дети: поддержка семьи при рождении ребенка с синдромом Дауна в Приморском крае». О людях с синдромом Дауна в головах других людей страх и слухи складывают самые разные…
Далее
Октябрь — месяц информирования о синдроме Дауна. На каком бы высоком уровне ни находилась генетическая диагностика пренатального периода, дети с синдромом Дауна рождаются и будут рождаться. Ключевой момент в их жизни – кто, как, когда и в какой форме скажет его родителям о том, что у них родился человек с лишней хромосомой. С 13 октября…
ДалееНе допустить попадания «солнечных» детей в систему социального сиротства — ради этой цели на протяжении нескольких лет работает благотворительный фонд «Владмама». В 2020 году фонд реализует проект «Особые дети: поддержка семьи при рождении ребенка с синдромом Дауна в Приморском крае». Сегодня благотворительный фонд «Владмама» представляет цикл документальных фильмов, где главные герои — дети с синдромом…
ДалееНе допустить попадания «солнечных» детей в систему социального сиротства — ради этой цели на протяжении нескольких лет работает благотворительный фонд «Владмама». В 2020 году фонд реализует проект «Особые дети: поддержка семьи при рождении ребенка с синдромом Дауна в Приморском крае». Сегодня благотворительный фонд «Владмама» представляет цикл документальных фильмов, где главные герои — дети с синдромом…
Далее