21 октября прошёл вебинар для медицинских специалистов Приморья на тему «Психологический и этический аспекты сообщения диагноза в ситуации ожидания и рождения ребенка с врожденными пороками развития и генетическими аномалиями». Благодарим Аллу Евгеньевну Киртоки, психолога, координатора семейной поддержки Downside Up/Даунсайд Ап (г. Москва) за поддержку нашего проекта и проведение вебинара. Было очень полезно! Вебинар проводился в…
Далее
Важного результата добились специалисты благотворительного фонда «Владмама». В ходе многолетней реализации мероприятий программы фонда «Особые дети», адресованной в том числе, семьям, воспитывающим ребенка с синдромом Дауна, достигнуто конструктивное сотрудничество с министерством здравоохранения Приморского края. 13 октября 2020 года издан приказ Министерства здравоохранения Приморского края номер 18/пр/1204. «О внесении изменений в приказ от 10.01.2018 № 18/пр/19 „О совершенствовании оказания медицинской помощи детям, родившимся с хромосомной патологией…
ДалееНе допустить попадания «солнечных» детей в систему социального сиротства — ради этой цели на протяжении нескольких лет работает благотворительный фонд «Владмама». В 2020 году фонд реализует проект «Особые дети: поддержка семьи при рождении ребенка с синдромом Дауна в Приморском крае». О людях с синдромом Дауна в головах других людей страх и слухи складывают самые разные…
Далее
Октябрь — месяц информирования о синдроме Дауна. На каком бы высоком уровне ни находилась генетическая диагностика пренатального периода, дети с синдромом Дауна рождаются и будут рождаться. Ключевой момент в их жизни – кто, как, когда и в какой форме скажет его родителям о том, что у них родился человек с лишней хромосомой. С 13 октября…
ДалееНе допустить попадания «солнечных» детей в систему социального сиротства — ради этой цели на протяжении нескольких лет работает благотворительный фонд «Владмама». В 2020 году фонд реализует проект «Особые дети: поддержка семьи при рождении ребенка с синдромом Дауна в Приморском крае». Сегодня благотворительный фонд «Владмама» представляет цикл документальных фильмов, где главные герои — дети с синдромом…
ДалееНе допустить попадания «солнечных» детей в систему социального сиротства — ради этой цели на протяжении нескольких лет работает благотворительный фонд «Владмама». В 2020 году фонд реализует проект «Особые дети: поддержка семьи при рождении ребенка с синдромом Дауна в Приморском крае». Сегодня благотворительный фонд «Владмама» представляет цикл документальных фильмов, где главные герои — дети с синдромом…
Далее
Друзья, сегодня, в последний лета мы хотим поделиться с вами новостями программы «Выпускник». Последние дни августа обычно очень насыщены и волнительны для родителей. Одни готовят детей к переходу в следующий класс, докупают недостающие для начала учебного года товары. Другие — готовят своих детей к новой, взрослой жизни. Впереди у всех куча новых знакомств, эмоций и…
Далее
Друзья! Сегодня, 11 августа, в 12:05 по местному времени Лев с мамой отправились в свое первое авиапутешествие. Мы держим пальцы и верим, что высокотехнологичное лечение в «Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей» поможет малышу. Спасибо всем, кто откликнулся и помог с оплатой авиаперелета. Всего собрано 33206₽. Еще нужно 9034₽. Билеты оплачены пока в одну сторону.…
ДалееБлаготворительный фонд добровольной помощи детям «Владмама» является благотворительной организацией и осуществляет свою деятельность в соответствии с ФЗ «О благотворительной деятельности и благотворительных организациях». Основная деятельность в отчетном периоде: оказание добровольной помощи детям и семьям, оказавшимся в трудной жизненной ситуации через вовлечение граждан, бизнеса и некоммерческих организаций в благотворительную деятельность. Высшим коллегиальным органом управления Фонда, согласно…
Далее
Друзья, знакомьтесь, этого малыша зовут Лев. Вчера, 2 августа, ему исполнилось 2 года. Несмотря на свой возраст, малыш уже очень хорошо знает что такое экстренные хирургические операции, обследования и долгое лечение в больницах. У Льва болезнь Гиршпрунга, врожденный порок развития толстой кишки. 11 августа Льва и его маму ждут в Москве в МЗ РФ «Национальный…
Далее