Не допустить попадания «солнечных» детей в систему социального сиротства — ради этой цели на протяжении нескольких лет работает благотворительный фонд «Владмама». В 2020 году фонд реализует проект «Особые дети: поддержка семьи при рождении ребенка с синдромом Дауна в Приморском крае». О людях с синдромом Дауна в головах других людей страх и слухи складывают самые разные…
ДалееНе допустить попадания «солнечных» детей в систему социального сиротства — ради этой цели на протяжении нескольких лет работает благотворительный фонд «Владмама». В 2020 году фонд реализует проект «Особые дети: поддержка семьи при рождении ребенка с синдромом Дауна в Приморском крае». Сегодня благотворительный фонд «Владмама» представляет цикл документальных фильмов, где главные герои — дети с синдромом…
ДалееНе допустить попадания «солнечных» детей в систему социального сиротства — ради этой цели на протяжении нескольких лет работает благотворительный фонд «Владмама». В 2020 году фонд реализует проект «Особые дети: поддержка семьи при рождении ребенка с синдромом Дауна в Приморском крае». Сегодня благотворительный фонд «Владмама» представляет цикл документальных фильмов, где главные герои — дети с синдромом…
Далее
Друзья, у нас замечательная новость! Вышла в свет книга о приморских семьях, воспитывающих детей с синдромом Дауна. 16 реальных историй о страхах, принятии, испытаниях, надеждах, победах и любви – устами тех, кто живет с нами по-соседству. Это издание – часть проекта «Особые дети: поддержка семьи при рождении ребенка с синдромом Дауна в Приморском крае», который…
Далее
Как давно мы не делились с вами нашими новостями. Соскучились наверное, да? ⠀ Несмотря на режим самоизоляции, фонд «Владмама» продолжает свою работу. В конце апреля провели фотосессию и видеосъемку семей, в которых растут ребята с синдромом Дауна. Естественно, старались максимально соблюдать социальную дистанцию и все меры предосторожности. ⠀ Впереди еще очень много работы. Сложившаяся ситуация,…
Далее
21 марта во всем мире отмечают День человека с синдромом Дауна. Нам всем важно помнить, что люди с синдромом Дауна тоже имеют равное с нами право на счастье. Право быть любимым и любящим, право общаться с другими людьми, не чувствуя себя при этом изгоями, право быть нужными и востребованными в обществе. ⠀ Сегодня в СК…
Далее
18 марта в конференц-зале Администрации Приморского края прошла пресс-конференция Фонда «Владмама», посвященная новому проекту, адресованному детям с синдромом Дауна. Его главная задача – не допустить, чтобы родители отказывались от своих детей в случае рождения малыша с таким синдромом. ⠀ На конференции обсуждали, как складывается судьба детей с синдромом Дауна, когда они вырастают или когда с…
Далее
Как началась ваша масленичная неделя? Надеемся, с горки ароматных ажурных блинчиков. ⠀ Помните, что Масленица – это праздник многоликий с большим количеством разных символов и смыслов. Один из них гласит, что Масленица – это подготовка к Великому Посту, особое время, когда в душе происходят перемены, когда меняется ритм жизни и отношения людей друг к другу.…
Далее
В воскресенье, 9 февраля, состоялся наш четвёртый боулинг-турнир для семей, в которых растут дети с синдромом Дауна. Четвёртый! Представляете? ⠀ Когда-то мы не знали, что получится из этой идеи, а сейчас после игры дарим нашим участникам набор фотоснимков, накопившихся за эти годы и распечатанных нашим постоянным партнёром, компанией «Сервис-Плюс». По фотографиям очень интересно наблюдать, как…
Далее
Синдром Дауна. Что это? Страшное словосочетание из списка анализов? Или дразнилка из детства со словом «даун»? Что мы вообще знаем об этом состоянии? Да, состоянии. Само слово «синдром» подразумевает не болезнь, а состояние, хоть и отличающееся от нормы. Синдром Дауна — это не болезнь. Люди, имеющие дополнительную хромосому в 21 паре, не больны. Они не страдают от наличия этой хромосомы, их нельзя вылечить или как-то на нее повлиять. Да, у них могут быть и сопутствующие…
Далее