День защиты детей — это не только праздники, конкурсы, шарики, подарки и концерты. Ребенок, которому нужна помощь, нуждается в ней не только 1 июня. Но обычно тема защиты детства всплывает «в эфире» только накануне начала лета.

Во всех учреждениях, где живут, растут или проходят лечение дети, ждут «шефов» и «спонсоров». Здесь репетируют, дают и смотрят концерты, сюда приезжают Гости, чтобы сказать Речи. Детям дарят подарки, взрослые радуются, фотографируются, снимают детей на камеры .. и уезжают… А жизнь продолжается.

Сегодня, накануне Дня защиты детей, хочется рассказать одну личную историю. Она бы не случилась, если бы когда-то родителям одной девочки, вместе с объявлением ее страшного диагноза кто-то сказал, что с ним можно справиться.

Лариса родилась с диагнозом «артрогрипоз». Это врожденная патология суставов и мышечной системы, при которой деформируются запястья, плечи, локти, бедра, колени, стопы. Так случилось и с Ларисой. И ноги, и руки ее росли «не как у всех». Из-за этой деформации, несмотря на сохранный интеллект, девочка прожила всю жизнь в казенных учреждениях.

Она научилась ходить «на цыпочках», хотя это было очень сложно. Ее развернутые навстречу друг другу стопы не давали принимать телу вертикального положения.

Она научилась шить, вязать (ее работы есть на фото), писать, рисовать , играть в настольный теннис. Поверьте, делать все это теми самыми, вывернутыми в обратную сторону, лишенными подвижности в суставах, руками тоже было адски трудно. Помню, как ее руки непослушно висели «плетью», и для того, чтобы что-то сделать, она одной рукой поднимала другую.
Но и с этим она справилась.

В интернате Лариса закончила начальную школу. Затем, после значительного перерыва, оказавшись в другом учреждении, возобновила обучение. Эта девочка всегда росла, преодолевая боль, одиночество, трудности и чужое неверие в ее силы. Сегодня она учится в вечерней школе и готовится получить среднее образование. Ее стремление учиться и двигаться вперед просто поражает.

Лариса очень открытая, позитивная и жизнерадостная молодая девушка. Даже когда тяжело, она повторяет «ничего, все хорошо, справимся, куда деваться?!». Мы знакомы и дружим уже больше 10 лет. С тех самых пор, когда во время одной из владмамовских акций встретились в Екатериновском детском доме-интернате для лиц с умственной отсталостью, где прошло ее детство и юность.

Когда ей исполнилось 18, ее перевели в другое, взрослое учреждение. Именно тогда, в 2012 году, стало понятно, что девушке можно помочь встать на ноги. В июле 2012 года в Институте им.Альбрехта (г.Санкт-Петербург) Ларисе провели первую операцию на правой ноге, в ноябре — на левой. Позже было еще несколько операций на ногах и на руках.

И все это время мы были на связи.

Владмама — часть ее жизни. Пока одни форумчанки, переехавшие на ПМЖ в Санкт-Петербург, навещали Ларису в больнице, возили ее на экскурсии по городу, другие — желали ей скорейшего выздоровления, передавали подарки и всячески поддерживали. Кто словом, кто смайлом, кто деньгами на покупку самого необходимого.

Сегодня, 31 мая 2019 года, Лариса вернулась из Санкт-Петербурга после операции на руку. Благодаря помощи фонда «Владмама» и тех людей, кто продолжает его поддерживать, Лариса смогла прилететь туда на лечение. С 15 апреля она находилась в Институте им.Альбрехта. Сама операция проводилась по квоте.

Сейчас ей снова предстоит долгий период реабилитации и восстановления. Но врачи говорят, что операция прошла успешно, поэтому прогноз у восстановления нормальной подвижности руки Ларисы — благоприятный.

Зная ее характер, мы уверены — все так и будет! Ее история — помощь тем, кто отчаялся и теряет надежду. А еще ее история — это ответ на тот самый вопрос, почему защита детей не может ограничиваться одним днем.

Спасибо каждому, кто помогает Фонду «Владмама» помогать!